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Conheça os valores e condições especiais de Julho
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Toda empresa, quando vai comercializar produtos sanitariamente regulados, necessita estar regularizada e posteriormente registrada, cadastrada e/ou notificada junto aos órgãos competentes. Após isso, estará autorizada para fabricação, importação e comercialização de produtos. Porém, esse caminho não é tão simples e exige profissionais capacitados para atuarem nessas empresas. Assim, o profissional que deseja trabalhar em assuntos regulatórios deve se capacitar e estar em constante atualização, a fim de conseguir prestar total assistência legal e técnica na obtenção e modificação do registro, bem como na notificação e cadastramento de produtos, como produtos médicos, medicamentos, cosméticos, alimentos, medicamentos veterinários, entre outros.
Portanto, o curso pretende oferecer capacitação e atualização aos Farmacêuticos que atuam ou pretendem atuar na área de Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica. A grade curricular do curso contempla disciplinas com grau de aprofundamento em Legislação Nacional e Internacional, Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, Pré-Registro de Medicamentos, Registro de Medicamentos, Pós-Registro de Medicamentos, Liderança, Gestão de Pessoas e Técnicas de Negociação.
| Desenvolvimento Pessoal e Profissional nas Carreiras da Saúde | 40h |
| Legislação Nacional e Internacional | 60h |
| Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos | 60h |
| Pré-Registro de Medicamentos | 60h |
| Registro de Medicamentos | 60h |
| Pós-Registro de Medicamentos | 60h |
| Liderança, Gestão de Pessoas e Técnicas de Negociação | 60h |
| Carga Horária Total | 400h |
|---|---|
| Trabalho de Conclusão de Curso - TCC (Optativa)* | 60h |
| Carga Horária Total com TCC | 460h |
*O TCC é opcional e tem custo adicional.
Favorecer a formação crítica do aluno pós-graduando, destacando seu papel profissional como especialista em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica; Desenvolver atividades de pesquisa e investigação sanitária, apresentando autonomia intelectual e espírito investigativo; Exercitar normas científicas na elaboração de trabalhos acadêmicos tais como artigo científico e relatórios de atividades, entre outros; Qualificar para gestão e atuação técnica em assuntos regulatórios conforme as normas brasileiras; Ampliar a compreensão acerca de Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica e refletir sobre suas implicações.
Curso destinado exclusivamente aos profissionais da área de saúde.
A Faculdade Unyleya é credenciada como Instituição de Ensino Superior pelo Ministério da Educação – MEC, por meio da Portaria nº 1663/2006 e recredenciada pela Portaria nº 721, de 20 de julho de 2016.
A denominação Faculdade Unyleya foi autorizada pelo MEC por meio da Portaria nº 423, de 02 de setembro de 2016. As autorizações, assim como os indicadores da Instituição, podem ser consultados na página específica do MEC, na internet: emec.mec.gov.br. O Ministério da Educação, em virtude da pandemia, prorrogou por um ano os atos legais da Faculdade Unyleya, conforme a portaria que pode ser consultada aqui.
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