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Conheça os valores e condições especiais de Setembro
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A indústria farmacêutica vem enfrentando constantes mudanças e aprimoramentos, e dessa maneira enfrentando inúmeros desafios. A necessidade de acelerar o processo de desenvolvimento de medicamentos e ainda, garantir a qualidade do produto final se faz extremamente importante no cenário atual. Devido as inovações tecnológicas e avanços na área industrial, o setor farmacêutico passou a exigir padrões de controle de qualidade mais rigorosos. Dessa maneira, os profissionais devem compreender todas as etapas envolvidas na indústria farmacêutica, desde a etapa de desenvolvimento e concepção de um produto, planejamento de produção, controle sobre sua distribuição no mercado até a avaliação das necessidades de mudanças pós registro e comercialização dos medicamentos.
A cada ano que passa, tem sido mais rigoroso o controle e a garantia de qualidade de produtos farmacêuticos, o que tem gerado demanda por profissionais qualificados e aptos a realizar serviços analíticos com qualidade e obter e analisar dados de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos em processo e acabados, de forma a apresentar soluções cabíveis em cada caso. Dessa maneira, a pós-graduação em Pesquisa & Desenvolvimento Analítico e Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica tem como objetivo o aprofundamento do conhecimento técnico-científico para resolução de problemas profissionais relacionados a indústria farmacêutica, promovendo o desenvolvimento de habilidades para executar suas atividades operacionais, desenvolver melhores processos, produtos e/ou metodologias com visão multidisciplinar e integrada.
| Desenvolvimento Pessoal e Profissional nas Carreiras da Saúde | 40h |
| Boas Práticas de Laboratório e Fabricação | 40h |
| P&D Analítico na Indústria Farmacêutica | 40h |
| Controle de Qualidade Físico-Químico | 40h |
| Controle de Qualidade Microbiológico | 40h |
| Validação de Métodos Analíticos | 40h |
| Métodos Analíticos: Espectroscopia de RMN e Análise Térmica | 40h |
| Estabilidade de Medicamentos, Produtos de Degradação e Impurezas Farmacêuticas | 40h |
| Estudos de Equivalência e Bioequivalência | 40h |
| Carga Horária Total | 360h |
|---|---|
| Trabalho de Conclusão de Curso - TCC (Optativa)* | 60h |
| Carga Horária Total com TCC | 420h |
*O TCC é opcional e tem custo adicional.
Capacitar profissionais para analisar a estabilidade de medicamentos, produtos de degradação, impurezas; Estudar as diferentes instrumentações analíticas, assim como o funcionamento das validações de métodos físico-químicos e microbiológicos; Formar profissionais capazes de atuar a desempenhar atividades produção e desenvolvimento analítico; Introduzir conteúdos sobre P&D analítico e controle de qualidade na indústria farmacêutica.
Farmacêuticos, Químicos, Engenheiros, Biólogos, Veterinários, Médicos, Biotecnólogos, Administradores, ou qualquer profissional que atuem na indústria farmacêutica ou na produção de medicamentos, ou ainda na área de controle de qualidade.
A Faculdade Unyleya é credenciada como Instituição de Ensino Superior pelo Ministério da Educação – MEC, por meio da Portaria nº 1663/2006 e recredenciada pela Portaria nº 721, de 20 de julho de 2016.
A denominação Faculdade Unyleya foi autorizada pelo MEC por meio da Portaria nº 423, de 02 de setembro de 2016. As autorizações, assim como os indicadores da Instituição, podem ser consultados na página específica do MEC, na internet: emec.mec.gov.br. O Ministério da Educação, em virtude da pandemia, prorrogou por um ano os atos legais da Faculdade Unyleya, conforme a portaria que pode ser consultada aqui.
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